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pp化学改性通过共聚改性、交联改性、接枝改性、添加成核剂等使聚高分子组分与大分子结构或晶体构型发生改变而其机械性能、耐热性、耐老化性等性能,其综合性能、扩大其应用领域。[12]1共聚改性共聚改性是采用茂金属等催化剂在单体合成阶段进行的改性。当单体聚合时,加入的烯烃类单体与之进行共聚,聚合无规共聚物、嵌段共聚物和交替共聚物等,均聚pp的机械性能、性和加工流动性都得以。茂金属催化剂形成的络合物是以不规则形状受到一定的过渡状态作为单一活性中心,达到控制相对分子及其分布、共聚单体含量、主链上的分布和高聚物晶型结构。[12]
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hdpe是塑胶原料库回收市场增长快的一部分。这主要因为其易再加工,限度的降解特性和其在包装用途的大量应用。主要的回收利用是将25%的回收材料,例如后消费回收物pcr,与纯hdpe经再加工后用于制造不与食物的瓶子。该工艺中,聚合应溶剂为正已烷,催化剂为高活性z-n催化剂,和混合后进入应器,与催化剂混合发生聚合应,应器内聚合物以淤浆形式悬浮在中,聚合温度约为80℃,聚合压力小于10bar,此工艺可以生产产品密度范围为0.942~0.965g/cm3,熔融范围为0.2~80,共聚单体为和1-,生产hdpe和hdpe,高密度管材异,适合制作受压管材,达到pe100+。淤浆法釜式应器连续聚合工艺的特点是:操作压力和操作温度低;双釜应器可通过采用并联及串联不同的形式生产单峰及产品;工艺操作弹性高,产号转换快,对原料纯度要求不高;共聚单体采用,1-;采用已烷作溶剂,回收单元简单。该工艺的特点是聚合在惰性烃稀释剂中进行的。
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pp 1954年g?纳塔首先将聚合成聚采用铝钛的物做催化剂,并创立了定向聚合理论,引起了人们的关注。[4]1957年意大利的蒙特卡提尼公司和美国斯hecules公司分别建立了6000t/a和9000t/a的聚生产装置。[4]20世纪60年代后期到70年代中期聚进入了大发展时期。[4]80年代至今,聚产量在合成树脂中居于,现在仅低于聚,居第2位。[4]于1962年开始研究聚生产工艺。[4]从20世纪80年始,聚在发展迅速。我国引进了一些的关于聚生产技术和生产设备,先后建立了燕山、扬子、辽阳等一批大中型聚生产设施,各地也兴建了大量小型散装聚生产设施,并对供需矛盾起到了一定的作用。生产规模的大幅度,我国聚树脂生产进入了发展阶段[7]。2012年,我国pp生产能力达到1296.7万吨。[8]2015年,我国pp产能为2013万吨/年。[9]
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