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pvc1926年,美国b.f.goodrich公司的waldosemon合成了pvc并在美国申请了。waldosemon和b.f.goodrichcompany在1926年了利用加入各种助剂塑化pvc的,使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机物可加速的聚合,1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚的工业化生产。1933年w.l.西蒙提出用高沸点溶剂和三酯与pvc加热混合,可加工成软聚制品,这才使pvc的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了的悬浮聚合及pvc的加工应用。为了简化生产工艺,能耗,1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年,总消费量约11.1mt,总生产能力约17.6mt;是仅次于聚产量的第二大塑料品种,约占塑料总产量的15%。自行设计的pvc生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产,1958年3kt装置正式工业化生产,1984年产量530.9kt。
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pa66塑胶原料美国杜邦42a有色,高粘绸性,分子量分布密,可焊接于超声波。pa66美国杜邦70g13l70g13hs1l玻纤增强13%度。pa66美国杜邦70g33l70g33hs1l度玻纤增强33%。pa66塑胶原料美国杜邦70g43l度43%玻纤增强。pa66美国杜邦80g33hs1-l抗冲击性玻纤增强33%超度。pa66塑胶原料美国杜邦fr10fr15fr50fr60玻纤增强无卤阻燃级ul94v-0等级
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pv的测定按jis-k-6723,测定温度180℃。以未着色的聚复合物脱的时间为基准,或阻缓时间以5%、10%间隔计,负值表示加速分解。性聚树脂的软化,约75-80℃,脆化温度低于-50~-60℃,大多数制品长期使用温度不宜超过55℃,特殊配方的可达90℃。若聚树脂纯属头-性相接面怕线型结构,内部无支链和不饱和键,尽管c-cl键能相对较小,聚树脂的性也应当是比较高的。但即使纯度的聚树脂,长期在100℃以上或受紫外线辐射就体逸出。说明其分子结构中存在尖性基团或不结构。时间越长、降解越多、温度越高,降解速度越快,在氧或空气存在下降解速度更快。makrolon2400pcbayermaterialsciencellc
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ppo成型工艺l)非结晶料、吸湿小,ppo的吸水率很低,但水分会使制品表面出现银丝、气泡等缺陷,为此,可将原料置于80~1ooc的烘箱申,干燥1-2h后使用。2)ppo的分子键刚性大,玻璃化转化温度高,不易取向,但取向后很难。所以制品内残余内应力较高,一般要经过后处理。3)ppo为无定型材料,在熔融状态下的流变性接近于流体,但随温度的升高偏离流体的程度越大。4)ppo熔体的粘度大,因此加工时应温度,并适当压力,以充模能力。5)ppo的回料可重复使用,一般重复使用3次,其性能没有明显。6)对ppo熔体宜采用螺杆式注塑机成型,喷嘴采用直通式为佳,孔径为3-6mm.(7)在ppo注塑成型时,宜采取高压、高速,保压及冷却时间不能太长。
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