PC/7100-8(图)

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pvc工业聚重均相对分子在4.8-4.8万范围内，相应的数均相对分子为2-1.95万。而绝大多数工业树脂的重均相对分子在10-20万，数均相对分子在4.55-6.4万。硬质聚未加增塑剂具有良的机械强度、耐候性和耐燃性，可以单独用做结构材料，应用于化工上制造管道、板材及注塑制品。硬质聚可以用增强材料。

 

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pc/ps合金该合金为部分兼容、非晶/非晶体系。在pc中加入ps可以pc粘流活化能，从而pc的加工流动性，加入少量的ps可使pc熔体粘度大幅度下降，ps在pc中还可以起到刚性有机填料的作用，pc与ps均为材料，二者折射率非常接近，因此pc/ps合金，具有良的光学特性。pc/ps合金组成对合金力学性能、热性能和加工性能影响较大，随着ps含量的，pc/ps体系的流动性，硬度、拉伸强度和冲击强度，而热变形温度下降。当ps含量在某一值时候，冲击强度和拉伸强度出现值。因此选择的pc和ps配比，可以制得的pc/ps合金。另外增容剂对pc/ps共混体系的性能有较大影响，通常选用，通过在pc末端引发双键接枝，接枝聚合物对pc/ps共混体系有增容作用，可以pc与ps兼容性，这种材料适合制作光盘等。pc/ps合金应用范围不断扩大，新品种不断涌现，如推出的pc/ps合金novallyx7000，同abs一样，易上漆及进行油墨印刷；出光石化推出不合卤素的pc/ps阻燃合金系列，与阻燃abs相比，具有韧性高、流动性、刚性高、阻燃性等特点。

 

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pa11与pe共-性用pe与pa11共混，不仅可pa11的吸水率，而且还可pa11的冲击强度。采用ma接枝pe、ma接枝epdm(//二烯)共聚物作为增容剂，研究pa11/pe共混物的力学性能。结果表明，pe-g-ma、epdm-g-ma两种增容剂均能明显地pa11/pe共混物的冲击韧性，且对其拉伸强度的也有一定贡献，pa11∶pe∶pe-g-ma的比为75∶15∶10、pa11∶pe∶pe-g-ma∶epdm-g-ma比为75∶15∶5∶5时，拉伸强度可2%～5%，冲击强度为纯pa11的2～8倍，成本可20%以上，是一种应用前景十分广阔的超韧pa11合金材料。

 

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pp目前，hmspp的制备主要有两种：一种是将聚与其他化合物进行应性改性，另一类是聚与其他聚合物进行共-性，具体的实施主要有射线辐射法、应挤出法、聚合中引发接枝法等。在制备hmspp的中，面临着两大难题：聚的降解和凝胶问题，同时存在着聚合物接枝与单体均聚的竞争、聚合物主链β断键和交联与支化的竞争。影响高聚物熔体强度的主要因素是其分子结构。就聚而言，相对分子及其分布和是否具有支链结构决定其熔体强度。一般相对分子越大，相对分子分布越宽，其熔体强度越大，长支链可明显接枝聚的熔体强度。[11]hmspp树脂解决了普通聚热成型困难的问题，可在普通热成型设备上成型较大拉伸比的薄壁容器，加工温度范围较宽，工艺容易，容器壁厚均匀。可以用于制作微波容器和高温蒸煮容器。混有hmspp的普通聚比纯普通聚具有较高的加工温度和加工速度，制成的薄膜性也于普通聚。这主要是由于hmspp具有拉伸应化的特点，它的长支链具有细化晶核的作用。[11]

 

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